深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司成立于2007年5月18日,公司主營企業(yè)管理咨詢、管理培訓、營銷策劃、企業(yè)形象策劃、國際認證咨詢(含ISO系列、GRS等)及客戶驗廠服務(wù),覆蓋紡織、電子、醫(yī)療等行業(yè),在全國設(shè)有十余家分支機構(gòu)。
2013年新增供應(yīng)鏈管理、職業(yè)發(fā)展咨詢等業(yè)務(wù),擁有5項行政許可資質(zhì)。
肯達信公司顧問師們,有廣博的管理知識,豐富的實踐經(jīng)驗,成功的咨詢案例,有的來自世界零售商,有的來自國際知名認證機構(gòu),有的是社會責任認證領(lǐng)域的專家。我們對世界各大零售商 (如:Wal-Mart、Walt Disney、K-Mart、Sears、Mattel、Lowe’s、Hasbro、Target、M&S等)的工廠COC驗廠認證要求,對《勞動法》等相關(guān)法律法規(guī)有透徹的認識。對各大公證行(如: BV、ITS、SGS、PWC、CSCC、TUV等)的驗廠方法和特點有深入研究,并創(chuàng)出一套符合這些要求的行之有效的方法。是國內(nèi)目前從事:Wal-Mart、 Disney、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi’S、Nike、、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA等客戶驗廠的專業(yè)化咨詢公司之一。
貴公司采購團隊的支持與參與是確保可持續(xù)采購項目取得成功的關(guān)鍵要素。EcoVadis培訓服務(wù)的主要目的是推動采購團隊成員中對您項目的承諾,并可擴展至其他利益相關(guān)者。培訓的總體目標是在可持續(xù)采購變更管理過...
EcoVadis評分(0-100分)反映了進行評估時公司的企業(yè)社會責任管理體系的質(zhì)量。EcoVadis獎牌和獎?wù)掠媱澲荚诒碚冒碋coVadis評估方法中所述,已完成EcoVadis評估流程并展示出相對...
我能得到幫助,以便理解我的記分卡結(jié)果嗎?有兩種主要方法,以便更好地理解您的記分卡結(jié)果:記分卡問詢和分析師會議。-記分卡問詢旨在增進您對于關(guān)于總體評估的具體事務(wù)和問題的理解。其為免費提供。-分析師會議是...
全球有機紡織品標準(GlobalOrganicTextileStandard,簡稱GOTS)作為全球有機纖維加工與認證領(lǐng)域的標桿體系,不僅對有機纖維的準入與使用提出明確規(guī)范,更構(gòu)建了覆蓋紡織加工全鏈條...
對于巴西非本土的生產(chǎn)商,申請ANVISA認證的基本步驟和流程總結(jié)如下:(1)首先確定產(chǎn)品所屬類別;(2)指定巴西注冊持有人(BRH),該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;(3)授權(quán)給該BRH,允許...
ANVISA,正確的寫法應(yīng)是ANViSa,全稱AgênciaNacionaldeVigilanciaSanitária,隸屬巴西衛(wèi)生部,負責所有醫(yī)療器械、體外診斷產(chǎn)品及其它健康相關(guān)產(chǎn)品(如藥品、衛(wèi)生用...
巴西政府于2006年發(fā)布了RDC185/2006《醫(yī)療設(shè)備注冊法案》,屬于該法案管控的產(chǎn)品出口至巴西需要完成ANVISA認證。醫(yī)療器械由巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)管控,按照風險等級分為I類,I...
第二部分質(zhì)量管理體系本部分圍繞FSC受控木材管理體系的質(zhì)量管理要求,從能力、文件和記錄管理、對外公開信息披露、利益相關(guān)方參與及投訴處理三個核心維度,明確組織的合規(guī)性操作規(guī)范,確保盡職調(diào)查體系的透明化、...
在社會勞工整合項目(SLCP)的驗證體系中,驗證監(jiān)督組織(VerificationOversightOrganization,簡稱VOO)是保障驗證流程質(zhì)量、維護體系公信力的核心統(tǒng)轄機構(gòu)。VOO通過規(guī)...
CAF(CoreAssessmentFramework)作為SLCP(社會勞工整合項目)評估體系的核心工具,其v1.6版本圍繞評估內(nèi)容性、流程合理性及平臺適配性進行了多維度優(yōu)化。本次更新涵蓋工資數(shù)據(jù)采...
MDSAP(醫(yī)療器械單一審核程序)試點研究的核心目標是驗證項目關(guān)鍵環(huán)節(jié)的有效性與適用性,而科學規(guī)范的數(shù)據(jù)收集與績效評估體系是實現(xiàn)這一目標的核心支撐。根據(jù)試點研究整體規(guī)劃,將為每項績效指標制定專屬的數(shù)據(jù)...
MDSAP(醫(yī)療器械單一審核程序)風險管理程序是保障項目決策科學、管理體系有效運行的核心規(guī)范性文件。該程序以ISO31000等國際標準為基礎(chǔ),為MDSAP風險管理(RA)參與者及相關(guān)方提供了一致、的風...
領(lǐng)導作用是MDSAP(醫(yī)療器械單一審核程序)質(zhì)量管理體系(QMS)有效建立、實施與持續(xù)改進的核心保障。MDSAP明確要求各參與監(jiān)管機構(gòu)(RA)的管理層以系統(tǒng)、透明的方式履行領(lǐng)導職責,圍繞ISO9001...
在BRCGS食品安全全球標準體系中,“高級管理層承諾”是構(gòu)建企業(yè)食品安全與質(zhì)量管理體系的核心基石,更是推動食品安全文化落地、實現(xiàn)持續(xù)改進的關(guān)鍵驅(qū)動力。高級管理層的參與和堅定承諾,直接決定了企業(yè)食品安全...
BRC全球標準作為食品行業(yè)食品安全與質(zhì)量管理的重要指引,其第8版的修訂基于廣泛征詢?nèi)蚶嫦嚓P(guān)者訴求、系統(tǒng)審核食品行業(yè)新興風險的基礎(chǔ)上完成,核心內(nèi)容經(jīng)食品制造商、零售商、食品服務(wù)企業(yè)、認證機構(gòu)及獨立技...
LEED認證作為全球公認的綠色建筑標桿,其審核體系貫穿建筑全生命周期,核心導向是聚焦可持續(xù)性的實際落地成效,摒棄單純的技術(shù)堆砌。對于承載城市地標使命、能耗與碳排體量突出的超高層建筑而言,審核更強化技術(shù)...
21CFR820(QSR820)作為美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的強制性法規(guī),其E分部(采購控制)、F分部(識別和可追溯性)、G分部(生產(chǎn)和過程控制)構(gòu)成了醫(yī)療器械全鏈條質(zhì)量管控的核心環(huán)節(jié)。從上游采購的供...
21CFR820(QSR820)作為美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的強制性法規(guī),其820.40條款“文件控制”是保障質(zhì)量體系規(guī)范運行的核心基石。該條款明確要求醫(yī)療器械生產(chǎn)商建立并維持覆蓋文件全生命周期的控制...
21CFR820(又稱QSR820)作為美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的核心法規(guī),位于《美國聯(lián)邦法規(guī)》(CodeofFederalRegulations)第21卷第820部分,是美國本土及擬將人用醫(yī)療器械銷...
負責任羊毛標準(ResponsibleWoolStandard,簡稱RWS)是由紡織交易所(TextileExchange)于2016年推出的一項全球性、自愿性獨立認證標準,旨在為羊毛產(chǎn)業(yè)構(gòu)建動物福利...
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