一、先搞懂：REACH認證為何是歐盟市場“通行證”
REACH（《化學品注冊、評估、許可和限制》法規，EC 1907/2006）作為歐盟化學品管理的核心法規，覆蓋所有含化學物質的“物品”，衛衣作為直接接觸皮膚的紡織品，其染料、助劑、輔料中可能含有的重金屬、偶氮染料等有害物質，均被納入嚴格管控范圍。
對企業而言，通過REACH認證不僅是歐盟市場的強制要求，更是規避產品召回、海關扣留風險的關鍵——2025年歐盟非食品類消費品快速預警系統（RAPEX）通報顯示，紡織品違規案例中62%源于REACH限制物質超標，其中衛衣等服裝類占比超三成。2025年11月5日，ECHA發布第35批SVHC清單，新增十溴二苯乙烷后，清單正式更新至251項；此外，ECHA計劃2026年2月再新增正己烷、雙酚AF兩類物質，清單將擴至253項，企業需重點關注法規動態更新。
一、核心流程
1. 前期準備：摸清產品與法規邊界
? 產品拆解分析：將衛衣拆分至均質材料（面料、紐扣、拉鏈、印花涂層、松緊帶等），明確各部件材質（如棉滌混紡、鋅合金拉鏈、聚氨酯涂層）及化學助劑使用情況
? 供應鏈信息收集：向原料供應商索要材質證明、化學品數據表（SDS）及上游合規聲明，重點核查高風險助劑（如鄰苯二甲酸酯類增塑劑）的合規性；
? 法規閾值確認：對照REACH附錄XVII限制清單（77類物質），明確關鍵指標：鉛≤0.05%、鎘≤0.01%、鎳釋放量≤0.5μg/cm2/周，SVHC單物質含量≤0.1%（重量比）。
2. 申請階段：選對機構+備齊資料
? 認證機構篩選：優先選擇具備歐盟認可資質的第三方機構，確保檢測結果獲ECHA認可；
? 必備資料清單：
? 企業基礎信息（名稱、地址、聯系方式、歐盟責任人信息）；
? 產品詳情（名稱、型號、生產批次、用途說明、目標市場）；
? 技術文件（材料成分表、生產工藝流程圖、助劑使用清單）；
? 樣品說明（拆分后的均質材料清單、各部件供應商信息）。
3. 樣品提交：確保檢測代表性
? 樣品要求：從量產批次中抽取2-3件完整樣品，覆蓋所有顏色、尺碼及關鍵部件，不同均質材料獨立包裝并標注編號（如“藏青棉面料-左袖”“黃銅紐扣-前襟”）；
? 寄送規范：采用密封防污染包裝，避免運輸中材質交叉污染，同步附樣品分類說明與申請表。
4. 檢測執行：實驗室核心測試環節
機構將依據REACH法規及OEKO-TEX STANDARD 100等配套標準，開展針對性檢測：
? 高關注物質（SVHC）篩查：通過GC-MS（氣相色譜-質譜）、ICP-MS（電感耦合等離子體質譜）檢測251項SVHC，重點排查偶氮染料、多環芳烴（PAHs）、全氟化合物（PFAS）、新增的十溴二苯乙烷等；
? 限制物質定量測試：針對附錄XVII清單，檢測重金屬（鉛、鎘、六價鉻）、有機錫化合物、鄰苯二甲酸酯等，采用EN 14362（偶氮染料）、EN 1811（鎳釋放）等標準方法；
? 特殊場景測試：功能性衛衣需額外進行化學遷移測試，模擬汗液浸泡、洗滌過程中的物質釋放量。
5. 報告與證書：合規憑證生成
? 檢測通過后，實驗室將編制報告，包含樣品信息、測試標準、各項物質檢測數據、合規性判定結論，報告需加蓋CNAS/CMA章才具備法律效力；
? 機構簽發REACH合規證書，明確標注產品符合EC 1907/2006法規要求，證書有效期通常為1年，若法規更新或產品配方變更需重新檢測。
6. 后續合規：長期管控不可少
? 若SVHC含量≥0.1%且年出口量≥1噸，需通過REACH-IT系統向ECHA提交SCIP通報，并向下游用戶披露信息；新增的十溴二苯乙烷需在2026年5月5日前完成通報，否則禁止歐盟銷售；
? 建立定期抽檢機制：每季度抽取量產樣品復檢，每年更新檢測報告以應對法規更新；
? 留存文件檔案：檢測報告、符合性聲明（DoC）、供應鏈合規記錄需保存至少5年，以備歐盟海關核查。
二、關鍵注意事項
1. 標簽合規要求：衛衣吊牌需標注“符合REACH法規（EC 1907/2006）”，出口德國、法國等市場需附加英文/當地語言警示（如“避免兒童啃咬拉鏈”）；
2. 新增物質管控：針對251項清單中的十溴二苯乙烷，若產品中其含量＞0.1%，需編制專屬數據表（SDS），并向供應鏈下游傳遞使用信息。
三、總結：合規是長期競爭力
衛衣出口歐盟的REACH認證，核心在于“全鏈條管控”——從原料篩選到生產工藝，從樣品檢測到持續合規，每個環節都需緊扣法規要求。2026年歐盟將進一步強化化學品溯源管理，企業需建立常態化合規機制，不僅是為了獲取市場準入資格，更是提升產品國際公信力的重要途徑。
建議企業與檢測機構建立長期合作，及時獲取法規更新預警，避免因清單變動導致合規風險。畢竟在歐盟市場，合規不是“選擇題”，而是企業可持續發展的“必修課”。