測試內(nèi)容與結(jié)果
測試項目：根據(jù)指令要求制定（如 LVD 指令測耐壓、絕緣電阻；EMC 指令測輻射、傳導(dǎo)干擾）。
測試數(shù)據(jù)：原始數(shù)據(jù)、測試曲線、判定標(biāo)準(zhǔn)。
測試結(jié)論：明確產(chǎn)品 “符合 / 不符合” 對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。
辦理流程（適用于企業(yè)采購 / 產(chǎn)品出口場景）
選擇檢測機構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機構(gòu)資質(zhì)（NB 號） 或國內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機構(gòu)，確保報告在歐盟被認(rèn)可。
提交申請與資料：向機構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。
開展測試：機構(gòu)按對應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項測試，若測試不通過需整改后復(fù)測。
出具報告：測試合格后，機構(gòu)出具正式 CE 測試報告，企業(yè)可結(jié)合報告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。
注意事項
報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。
報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。
指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。
讀懂最終結(jié)論，明確報告效力
報告末尾的 “測試結(jié)論” 是核心，需重點關(guān)注 3 點：
結(jié)論表述：合格報告通常寫 “被測樣品符合 XXX 標(biāo)準(zhǔn)（指令）的要求”；不合格報告則會明確 “不符合 XX 條款”，并列出具體不合格項目。
結(jié)論適用范圍：確認(rèn)結(jié)論是否針對送檢樣品，報告僅對送檢批次 / 型號有效，不能覆蓋同品牌其他未測試產(chǎn)品。
附加說明：部分報告會備注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項是否全部達(dá)標(biāo)；若有 “條件性合格”，需確認(rèn)附加條件是否滿足實際使用場景。