國際標準化組織(International Organizationfor Standardization)簡稱ISO，是一個全球性的非政府組織，是國際標準化領域中一個十分重要的組織。ISO成立于1946年，當時來自25個國家的代表在倫敦召開會議，決定成立一個新的國際組織，以促進國際間的合作和工業標準的統一。于是，ISO這一新組織于1947年2月23日正式成立，總部設在瑞士的日內瓦。ISO于1951年發布了個標準一一工業長度測量用標準參考溫度。
ISO認證是ISO9001認證、ISO14001認證、ISO45001（OHSAS18001）認證。ISO9001是ISO制定的質量管理體系標準，ISO14001是ISO制定的環境管理體系標準，ISO45001是ISO制定的職業健康與管理體系標準。ISO質量管理體系、環境管理體系、職業健康管理體系被稱為ISO三大體系。這三個體系適用于各行各業，是ISO體系認證里最基礎最普遍的體系標準。
報告的合規性判定要點
資質有效性
歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網站查詢，確認機構具備對應產品的測試資質。
非公告機構報告僅可用于企業內部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據。
指令與產品匹配性
不同產品對應不同指令（如醫療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產品所屬的全部指令。
若產品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。
結論嚴謹性
警惕 “部分項目合格”“數據僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規。
若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數據是否達標。
實際應用場景注意事項
采購審核場景
要求供應商提供原版報告（復印件需加蓋供應商公章），核對報告產品型號與供貨產品一致。
重點核查關鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產品冗余越高。
出口清關場景
CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產品符合的指令和標準。
保留報告電子版和紙質版，歐盟海關或市場監管機構可能抽查核驗。
報告更新要求
當產品設計變更、原材料更換或對應歐盟標準 / 指令更新時，需重新進行測試并出具新報告。
報告無固定有效期，以標準和指令的有效性為準。
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