ISO認(rèn)證流程：
有需求→咨詢(xún)→了解企業(yè)基本情況→量身定制方案→報(bào)價(jià)→遞交認(rèn)證申請(qǐng)→做資料→審核→出證（認(rèn)監(jiān)委官網(wǎng)公示查詢(xún)）
辦理流程（適用于企業(yè)采購(gòu) / 產(chǎn)品出口場(chǎng)景）
選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機(jī)構(gòu)資質(zhì)（NB 號(hào)） 或國(guó)內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機(jī)構(gòu)，確保報(bào)告在歐盟被認(rèn)可。
提交申請(qǐng)與資料：向機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書(shū)等資料。
開(kāi)展測(cè)試：機(jī)構(gòu)按對(duì)應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)測(cè)試，若測(cè)試不通過(guò)需整改后復(fù)測(cè)。
出具報(bào)告：測(cè)試合格后，機(jī)構(gòu)出具正式 CE 測(cè)試報(bào)告，企業(yè)可結(jié)合報(bào)告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。
注意事項(xiàng)
報(bào)告有效期：無(wú)固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測(cè)試。
報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。
指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測(cè)試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。
實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景注意事項(xiàng)
采購(gòu)審核場(chǎng)景
要求供應(yīng)商提供原版報(bào)告（復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章），核對(duì)報(bào)告產(chǎn)品型號(hào)與供貨產(chǎn)品一致。
重點(diǎn)核查關(guān)鍵項(xiàng)目（如耐壓、阻燃）的實(shí)測(cè)值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。
出口清關(guān)場(chǎng)景
CE 測(cè)試報(bào)告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標(biāo)準(zhǔn)。
保留報(bào)告電子版和紙質(zhì)版，歐盟海關(guān)或市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能抽查核驗(yàn)。
報(bào)告更新要求
當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更、原材料更換或?qū)?yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn) / 指令更新時(shí)，需重新進(jìn)行測(cè)試并出具新報(bào)告。
報(bào)告無(wú)固定有效期，以標(biāo)準(zhǔn)和指令的有效性為準(zhǔn)。